dc.description.abstract | Ranitidin hidrokorida adalah obat golongan antagonis reseptor H-2 yang
memiliki mekanisme kerja menurunkan sekresi asam lambung sehingga dapat
digunakan untuk mengobati penyakit ulkus lambung. Hollow microspheres
ranitidin hidroklorida dipreparasi untuk mengendalikan pelepasan obat dalam
GIT, mempertahankan konsentrasi obat yang efektif dalam darah dan
memberikan bioavailabilitas lebih baik. Penelitian ini bertujuan untuk
mengoptimasi kecepatan dan lama pengadukan dalam preparasi hollow
microspheres ranitidin hidroklorida menggunakan metode emulsion solvent
evaporation. Rata-rata nilai entrapment efficiency yang didapat dari keempat
formula yaitu 64,934% ± 1,96 hingga 90,645% ± 1,41, rata-rata nilai buoyancy
yang didapat yaitu 51,354% ± 1,223 hingga 79,009% ± 0,863 dan rata-rata
ukuran partikel yang didapat yaitu 658,794 µm ± 32,385 hingga 1126,667 µm±
25,856. Optimasi dengan desain faktorial didapatkan bahwa kecepatan
pengadukan 800 rpm dan lama pengadukan 2 jam. Formula optimum terpilih
yang didapatkan dilakukan verifikasi. Hasil prediksi respon formula optimum dari
desain faktorial tidak berbeda bermakna dengan hasil percobaan (observatif)
kemudian dilakukan karakterisasi. Hasil karakterisasi formula optimum yang
diperoleh menghasilkan nilai yield sebesar 92,335% ± 1.464, analisis SEM
menunjukkan hollow microspheres berbentuk sferis dengan rongga didalamnya
dan memiliki permukaan yang tidak rata, analisis FTIR yang dihasilkan
menunjukkan tidak adanya interaksi yang terjadi antara bahan obat dan polimer
yang digunakan dalam formulasi. | en_US |