| dc.description.abstract | Penelitian dilaksanakan di greenhouse Jurusan Budidaya Pertanian Fakultas Pertanian, Laboratorium Biologi Dasar Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam (FMIPA) dan Laboratorium Center Development of Advanced Science and Technology (CDAST) Universitas Jember pada bulan September 2013 sampai Maret 2014. Penelitian ini menggunakan rancangan acak kelompok (RAK) dengan 3 ulangan. Bahan yang digunakan adalah tanaman tomat PRG event Double ekspresi (5.1, 2.5, 2.1, 3.1), SUT (4,5,7,8), SPS (3.1, 3.2, 3.5, 4.5) dan bahan kimia untuk analisis kandungan sukrosa dan PCR. Alat yang digunakan
adalah pot, timbangan, Sentrifuge, mikropipet, timbangan analitik, magnetic stirrer, PCR, nanodrop, gel imaging system dan alat pendukung lainnya. Metode penelitian meliputi pembibitan, persiapan media, penanaman, perawatan, Panen. Isolasi DNA genom serta analisis PCR digunakan untuk mengetahui keberadaan gen target dan analisis kandungan sukrosa. Parameter yang diamati adalah kandungan sukrosa daun dan buah, tinggi tanaman, jumlah ranting, jumlah bunga, jumlah buah, berat rata-rata buah, berat total buah, dan deteksi gen SoSPS1 dan SoSUT1. Hasil konfirmasi tanaman tomat PRG menunjukkan terdeteksi gen SoSPS1 dan SoSUT1 pada event D2.1, D2.5, D5.1 kecuali event D3.1, terdeteksi gen SoSPS1 pada event SPS3.2, SPS3.5, SPS4.5 kecuali event SPS3.1, serta terdeteksi gen SoSUT1 pada event SUT4, SUT5, SUT7, dan SUT8. Tanaman tomat PRG overekspresi gen SoSPS1 meningkatkan kandungan sukrosa daun pada event D2.1, D2.5, D5.1, D3.1, serta tanaman tomat PRG overekspresi gen SoSUT1 meningkatkan kandungan sukrosa buah pada event D5.1, D2.1, D2.5, SUT5, SUT8. Tanaman tomat PRG overekspresi gen SoSPS1 dan SoSUT1 tidak meningkatkan pertumbuhan secara nyata. Tanaman tomat PRG overekspresi gen SoSPS1 dan SoSUT1 meningkatkan hasil secara nyata pada event D5.1, D2.5, SPS3.5, SPS4.5, SUT4, dan SUT5. | en_US |
