Optimasi Hormon Sitokinin dalam Media Regenerasi untuk Meningkatkan Efisiensi Transformasi Gen SoSPS1 pada Embrio Sorghum bicolor

Abstract

Tanaman sorgum merupakan tanaman C4 yang toleran terhadap kekeringan. Potensi sorgum di Indonesia sangat tinggi namun produktivitas tanaman sorgum di Indonesia masih rendah. Maka dari itu perlu adanya upaya untuk mendorong peningkatan produktivitas tanaman sorgum. Salah satu upaya yang dapat dilakukan yaitu melalui rekayasa genetik dengan tranformasi gen untuk meningkatkan produktivitas tanaman sorgum. Transformasi gen dilakukan secara tidak langsung menggunakan vektor Agrobacterium tumefaciens strain GV3101. Gen yang ditransformasikan yaitu gen SoSPS1 dan ∆N-SoSPS1 yang bertujuan untuk meningkatkan sintesa sukrosa pada tanaman yang akan meningkatkan pertumbuhan tanaman. Transformasi gen pada tanaman sorgum dilakukan dengan metode kultur jaringan yang nantinya akan diregenasikan hingga membentuk planlet. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengetahui pengaruh sitokinin jenis kinetin dan BAP dengan konsentrasi optimum untuk meningkatkan regenerasi tanaman sorghum hasil transformasi gen SoSPS1 dan ∆N-SoSPS1 serta untuk mengetahui peningkatan efektivitas transformasi gen SoSPS1 dan ∆N-SoSPS1. Penelitian dilakukan di Laboratorium Divisi Biologi Molekuler dan Bioteknologi, CDAST Universitas Jember. Penelitian ini menggunakan hormon sitokinin yaitu kinetin dengan konsentrasi 0,5 ppm, 1 ppm dan 1,5 ppm serta BAP dengan konsentrasi 1 ppm, 2 ppm, dan 3 ppm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi BAP yang optimum untuk regenerasi tanaman sorghum yaitu 3 ppm yang ditunjukkan dengan waktu muncul tunas tercepat yaitu pada hari ke-2,73,tinggi tunas 9,00 cm dan panjang akar 1,82 cm sedangkan konsentrasi optimum kinetin yaitu 1,5 ppm yang ditunjukkan dengan DIGITAL REPOSITORY UNIVERSITAS JEMBER DIGITAL REPOSITORY UNIVERSITAS JEMBER viii waktu muncul tunas tercepat yaitu pada hari ke-2,90,tinggi tunas 8,05 cm,dan panjang akar 1,05 cm. Efisiensi transformasi pada SoSPS1 yaitu 5% pada hormon BAP dan 0% pada hormon kinetin,sedangkan pada ∆N-SoSPS1 yaitu 0% pada hormon BAP dan kinetin. Hasil analisis PCR menunjukkan 6 sampel positif terinsersi gen SoSPS1 yang ditunjukkan dengan adanya pita DNA pada ukuran 550bp.