| dc.description.abstract | Piroksikam merupakan obat golongan non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) dari kelas oksikam yang memiliki sifat analgesik dan antipiretik (Rajab dan Jawad, 2016). Piroksikam merupakan inhibitor non selektif siklooksigenase (COX) yang digunakan dalam pengobatan rheumatoid arthritis dan osteoarthritis (Panwar et al., 2011). Pemakaian peroral piroksikam menimbulkan efek samping pada saluran gastrointestinal yaitu dapat mengiritasi lambung dan menyebabkan ulkus peptik (Aryani dan Martodihardjo, 2007), serta dapat mengalami first pass metabolism pada hati. Salah satu alternatif untuk mengatasi efek samping tersebut adalah memformulasi piroksikam dalam bentuk sediaan transdermal (Aryani dan Martodihardjo, 2007).
Sediaan transdermal merupakan rute penghantaran obat melalui kulit. Beberapa keuntungan rute transdermal dibandingkan rute injeksi dan peroral yaitu menghindari terjadinya first pass metabolism pada hati, menghindari kontak langsung dengan mukosa lambung, mudah dihilangkan apabila terjadi reaksi alergi, meminimalkan efek samping overdosis, dan meningkatkan kepatuhan pasien (Kumar et al., 2013). Salah satu bentuk sediaan transdermal yaitu patch.
Salah satu komponen penting dalam sediaan transdermal patch adalah polimer yang digunakan untuk mengontrol pelepasan obat dari sediaan. Polimer yang digunakan sebagai pembawa ada dua jenis yaitu polimer hidrofilik dan polimer hidrofobik (Kandavilli et al., 2002). Polimer hidrofilik yang digunakan yaitu polivinilpirolidon (PVP) dan Carbopol, sedangkan polimer hidrofobik yaitu etil selulosa (EC). Kombinasi polimer yang bersifat hidrofilik dan hidrofobik digunakan untuk memperoleh pelepasan obat yang lebih efektif.
Menurut Biopharmaceutics Classification System (BCS), piroksikam diklasifikasikan ke dalam BCS kelas II yang memiliki permeabilitas tinggi tetapi memiliki kelarutan rendah dalam air (Panwar et al., 2011), jadi diperlukan sebuah
ix
strategi untuk meningkatkan kelarutan piroksikam agar dapat memperbaiki profil pelepasannya. Salah satu strategi yang dapat digunakan untuk meningkatkan kelarutan piroksikam adalah dibuat dalam bentuk dispersi padat (Binarjo, 2015). Komposisi dispersi padat piroksikam-PEG 4000 dengan perbandingan 1:2 dengan metode peleburan dapat meningkatkan kelarutan dan memiliki profil pelepasan yang paling baik (Bhattacharyya et al., 1993).
Pada penelitian ini akan dilakukan penentuan optimasi komposisi terbaik dari kombinasi polimer PVP dan Carbopol terhadap laju pelepasan dan % moisture content sediaan transdermal patch dengan bahan aktif piroksikam yang diformulasi ke dalam bentuk dispersi padat menggunakan rancangan formula Simplex Lattice Design. Evaluasi sediaan transdermal patch piroksikam antara lain: pengujian organoleptis, bobot, ketebalan, FTIR, ketahanan lipat, pH permukaan dan % kadar piroksikam dalam sediaan patch.
Hasil pengujian laju pelepasan menunjukkan bahwa flux F1>F3>F2 dengan nilai berturut-turut sebesar 35,543 μg/cm2.menit1/2; 24,657 μg/cm2.menit1/2, dan 17,615 μg/cm2.menit1/2. PVP merupakan polimer yang berpengaruh dalam meningkatkan nilai flux sediaan patch. Hasil pengujian % moisture content menunjukkan bahwa nilai % moisture content F1>F2>F3 dengan nilai berturut-turut sebesar 6,91 %; 4,43 %, dan 3,23 %. Carbopol merupakan polimer yang berpengaruh untuk menurunkan nilai % moisture content sediaan patch. Hasil penentuan formula optimum dengan menggunakan software Design Expert trial versi 10.0.6 menunjukkan terdapat satu titik optimum yang memenuhi persyaratan respon yang diinginkan yaitu formula dengan jumlah PVP sebesar 75 mg dan Carbopol sebesar 0 mg. | en_US |
