| dc.description.abstract | Ketoprofen merupakan golongan obat Anti Inflamasi Non Steroid (AINS)
turunan asam propionat yang bekerja dengan menghambat enzim siklooksigenase-2
(COX-2) sehingga prostaglandin tidak terbentuk. Ketoprofen efektif untuk mengobati
inflamasi dan penyakit muskuloskeletal termasuk osteoartitis, artritis reumatoid dan
kerusakan jaringan lunak. Ketoprofen merupakan inhibitor siklooksigenase non
selektif sehingga pembentukan COX-1 terhambat. Penghambaan COX-1 memberikan
beberapa efek samping seperti gangguan gastrointestinal, dispepsia, mual, ulserasi
dan pendarahan pada lambung ketika diberikan secara oral. Penggunaan ketoprofen
secara transdermal dapat mengurangi efek samping pemberian secara peroral dan
menjaga konsistensi obat dalam plasma sehingga dapat digunakan untuk terapi dosis
tunggal dalam waktu yang lama.
Beberapa hal yang harus diperhatikan ketika memilih lokasi pemberian suatu
obat secara transdermal antara lain : bobot molekul (BM) dan koefisien partisi (log
P). Ketoprofen memiliki karakteristik yang baik yaitu BM 254,3 dalton dan log P
2,94 sehingga dapat dikembangkan menjadi formulasi transdermal. Ketoprofen
termasuk BCS kelas II yang memiliki kelarutan yang rendah dan permeabilitas yang
tinggi. Salah satu bentuk sediaan transdermal adalah patch.
Transdermal patch merupakan pembawa obat yang memiliki lapisan perekat
yang menjamin obat dapat masuk ke peredaran darah dengan laju terkontrol. Sediaan
patch memiliki keuntungan antara lain : mengurangi efek first pass metabolism,
menghindari kontak langsung obat dengan pembuluh mukosa lambung sehingga
mengurangi efek samping obat pada sistem pencernaan, jumlah obat yang terlepas
dapat dikendalikan dan obat dapat dihantarkan dalam waktu yang lama. Lokasi
peletakan patch sangat mempengaruhi penyebaran obat ke dalam jaringan. | en_US |
