• Login
    View Item 
    •   Home
    • LECTURER RESEARCH REPORT (LEMLIT)
    • LRR-Hibah Kompetensi
    • View Item
    •   Home
    • LECTURER RESEARCH REPORT (LEMLIT)
    • LRR-Hibah Kompetensi
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    SINTESIS, DOCKING, UJI AKTIVITAS ANALGETIK-ANTIINFLAMASI DAN UJI HAMBATAN EKSPRESI COX-2 SEL KANKER PAYUDARA (MCF-7) DARI TURUNAN DIKLOFENAK

    Thumbnail
    View/Open
    ayik_pekerti_dipa_44.pdf (35.13Kb)
    Date
    2014-12
    Author
    AYIK ROSITA PUSPANINGTYAS
    IKA OKTAVIANAWATI
    JUMINA
    Metadata
    Show full item record
    Abstract
    Senyawa Diklofenak merupakan obat di pasaran sebagai NSAID (Non Steroid AntiInflamatory Drugs) yang telah lama digunakan sebagai analgetik-antiinflamasi penghambat COX-2 dan banyak dimanfaatkan di dunia untuk pengobatan penyakit-penyakit untuk menghilangkan rasa sakit/nyeri, radang dan kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa baru yang lebih besar aktivitasnya daripada senyawa induknya diikuti uji docking. Pada reaksi sintesis turunan diklofenak diubah menjadi derivat benzoil-diklofenak melalui reaksi adisi nukleofilik. Dari hasil docking eksperimental didapatkan bahwa turunan 4-bromobenzoildiklofenak memiliki afinitas ikatan terhadap COX-2 paling baik dibandingkan turunan yang lain dilihat dari MolDockScore yaitu -146,7736±5,2477. Namun untuk mengetahui aktivitas sebenarnya perlu dilakukan uji in vitro yang akan dilakukan di tahun ke 2. Sederetan struktur molekul turunan diklofenak disarankan dalam penelitian ini melalui reaksi benzoilasi pada atom N. Substituen benzoil klorida yang disubstitusikan pada penelitian ini sebagai turunan diklofenak, diantaranya adalah benzoildiklofenak (4a); 4-klorobenzoildiklofenak (4b); 4-fluorobenzoildiklofenak (4c); 4-bromobenzoildiklofenak (4d). Sampai pada penelitian ini telah didapatkan hasil identifikasi struktur FTIR untuk 4a dan titik lebur dari 4a 148oC, 4b 151oC, 4c 161oC, dan 4d 163oC. Kondisi reaksi yang dilakukan pada kondisi Icebath dan lama waktu reaksi sintesis 4a, 4b, 4c, 4d yaitu 7 jam. Proses pemurnian semua produk sintesis, senyawa 4, dieluasi menggunakan eluen toluen : etilasetat : metanol (5:5:1). Berdasarkan data FTIR 4a, 4b, 4c, dan 4d diperoleh hasil reaksi yang menunjukkan terbentuknya gugus amida di 1689-1693 cm-1 dan berbeda dengan hasil FTIR bahan awal (diklofenak). Berdasarkan analisis H NMR juga menunjukkan bahwa senyawa yang disintesis adalah turunan diklofenak yaitu benzoildiklofenak dan turunannya dimana ada pita serapan pada 4 ppm untuk (CH2) dan 7 ppm (untuk H aromatis). Dengan demikian, diperoleh kesimpulan bahwa turunan diklofenak yaitu benzoildiklofenak bisa disintesis menggunakan metode benzoilasi.
    URI
    http://repository.unej.ac.id/handle/123456789/61191
    Collections
    • LRR-Hibah Kompetensi [28]

    UPA-TIK Copyright © 2024  Library University of Jember
    Contact Us | Send Feedback

    Indonesia DSpace Group :

    University of Jember Repository
    IPB University Scientific Repository
    UIN Syarif Hidayatullah Institutional Repository
     

     

    Browse

    All of RepositoryCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

    My Account

    LoginRegister

    UPA-TIK Copyright © 2024  Library University of Jember
    Contact Us | Send Feedback

    Indonesia DSpace Group :

    University of Jember Repository
    IPB University Scientific Repository
    UIN Syarif Hidayatullah Institutional Repository