• Login
    View Item 
    •   Home
    • UNDERGRADUATE THESES (Koleksi Skripsi Sarjana)
    • UT-Faculty of Agriculture
    • View Item
    •   Home
    • UNDERGRADUATE THESES (Koleksi Skripsi Sarjana)
    • UT-Faculty of Agriculture
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    EFEKTIFITAS TRANSFORMASI GEN SoSPS1 MENGGUNAKAN VEKTOR PLASMID pCL4 dan EKSPLAN TUNAS LATERAL TEBU (Saccharum officinarum L.)

    Thumbnail
    View/Open
    gdlhub (163)x_1.pdf (453.6Kb)
    Date
    2014-01-23
    Author
    Aji Baskoro
    Metadata
    Show full item record
    Abstract
    Pengembangan tanaman tebu dengan menggunakan teknologi rekayasa genetik hingga saat ini masih terus dilakukan. Rekayasa genetik dapat dilakukan melalui proses transformasi gen dengan memanfaatkan peran bakteri Agrobacterium tumefaciens sebagai vektor. Melalui rekayasa genetik dengan teknik penyisipan materi genetik seperti gen SPS (sucrose phosphate synthase) dapat menyebabkan overekspresi SPS pada tanaman target. Gen SPS merupakan gen pengkode sintesa enzim SPS yang mengkatalisis reaksi pembentukan sukrosa di sitosol. Berdasarkan sejumlah penelitian, diketahui bahwa enzim SPS merupakan enzim kunci dalam biosintesis sukrosa (Huber and Huber, 1996; Laporte et al., 2001). Melalui overekspresi SPS diharapkan dapat meningkatkan kandungan sukrosa pada tanaman tebu. Pada penelitian ini, gen SoSPS1 dikonstruk dalam plasmid pCL4 dan disisipkan ke dalam Ti-plasmid Agrobacterium tumefaciens strain GV3101. Tujuan dari penelitian yang dilakukan adalah untuk melihat efektifitas transformasi gen SoSPS1 dengan menggunakan promoter RUBQ2 dalam vektor ekspresi pCL4 pada tanaman tebu. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Biologi Dasar, Fakultas MIPA, Universitas Jember pada bulan Agustus 2010 sampai Mei 2012. Bahan dan alat yang digunakan meliputi, tunas lateral tanaman tebu yang diregenerasikan menjadi tanaman tebu in vitro; A.tumefaciens strain GV3101, gen SoSPS1 dalam plasmid pCL4 (GV3101-pCL4-SoSPS1), media YEP (yeast-extract peptone), media MS (Murashige Skoog), DNA elektroforesis (BioCraft;Biomed); spectrophotometer (Hitachi U-2000 Type dual beam); LAF (Laminair Air Flow); Sentrifuge (Sorvall Type RC 5B Plus SS-34), microsentrifuge (Tommy MRX 150); alat diseksi. Pengamatan meliputi; konfirmasi keberadaan pCL4-SoSPS1 di dalam Agrobacterium tumefaciens dengan menggunakan analisa PCR (Polymerase Chain Reaction), pengamatan persentase keberhasilan aklimatisasi, dan deteksi keberadaan gen SoSPS1 pada genom tanaman putatif transforman.
    URI
    http://repository.unej.ac.id/handle/123456789/22143
    Collections
    • UT-Faculty of Agriculture [4396]

    UPA-TIK Copyright © 2024  Library University of Jember
    Contact Us | Send Feedback

    Indonesia DSpace Group :

    University of Jember Repository
    IPB University Scientific Repository
    UIN Syarif Hidayatullah Institutional Repository
     

     

    Browse

    All of RepositoryCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

    My Account

    LoginRegister

    Context

    Edit this item

    UPA-TIK Copyright © 2024  Library University of Jember
    Contact Us | Send Feedback

    Indonesia DSpace Group :

    University of Jember Repository
    IPB University Scientific Repository
    UIN Syarif Hidayatullah Institutional Repository