Show simple item record

dc.contributor.advisorEndah Puspitasari
dc.contributor.advisorDian Agung Pangaribowo
dc.contributor.authorSanjaya, Muhammad Bayu
dc.date.accessioned2017-03-21T08:02:35Z
dc.date.available2017-03-21T08:02:35Z
dc.date.issued2017-03-21
dc.identifier.nim122210101053
dc.identifier.urihttp://repository.unej.ac.id/handle/123456789/79744
dc.description.abstractKanker kolon merupakan salah satu penyakit yang memiliki prevalensi tinggi dengan jumlah angka kematian yang terus bertambah setiap tahunnya, sehingga menjadikan kanker kolon permasalahan kesehatan global yang perlu ditangani. Ki koneng (Arcangelisis flava L. Merr.) merupakan salah satu tumbuhan yang memiliki potensi untuk terapi antikanker karena adanya senyawa berberin di dalamnya. Ekstrak etanol daun A. flava memiliki aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker kolon WiDr namun lebih memacu sel untuk mengalami nekrosis dibandingkan apoptosis, sehingga dibutuhkan upaya untuk mengurangi kejadian nekrosis salah satunya dengan penggunaan ko-kemoterapi. Doxorubicin merupakan agen kemoterapi kanker yang pada penggunaannya dalam dosis tinggi dapat menyebabkan kardiomiopati, sehingga dibutuhkan upaya untuk pengurangan efek samping doxorubicin namun terapi tetap efektif salah satunya dengan penggunaan ko-kemoterapi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas ko-kemoterapi kombinasi ekstrak etanol daun A. flava dan doxorubicin berdasarkan efek sitotoksiknya terhadap sel kanker kolon WiDr. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratories menggunakan sel kanker kolon WiDr yang ditumbuhkan dalam media RPMI dan metode uji sitotoksisitas MTT assay. Untuk uji sitotoksisitas tunggal, kultur sel WiDr diberi perlakuan ekstrak etanol daun A. flava menggunakan 5 seri konsentrasi yaitu 200, 300, 400, 600, dan 700 µg/ml serta doxorubicin dengan konsentrasi 0,5; 1; 6; 8; dan 10 µg/ml secara triplo dengan replikasi masingmasing sebanyak 3 kali. Reagen MTT ditambahkan untuk membentuk kristal formazan yang berwarna ungu, kemudian dibaca absorbansinya dengan ELISA reader pada panjang gelombang 595 nm. Data absorbansi dikonversi menjadi viii viabilitas sel dan dianalisis dengan program probit untuk memperoleh nilai IC50. Nilai rata-rata IC50 dari tiga eksperimen untuk ekstrak etanol daun A. flava yaitu 449,271 ± 18,113 µg/ml, sedangkan pada doxorubicin yaitu 5,781 ± 0,599 µg/ml. Uji sitotoksisitas kombinasi dilakukan dengan memberikan perlakuan kombinasi ekstrak etanol daun A. flava dan doxorubicin pada konsentrasi di sekitar dan di bawah nilai IC50. Berdasar uji sitotoksisitas kombinasi didapatkan hasil yaitu kombinasi ekstrak etanol daun A. flava dan doxorubicin mampu menurunkan viabilitas sel kanker kolon WiDr. Kombinasi yang membutuhkan dosis kecil namun memiliki efikasi yang besar terdapat pada kombinasi antara ekstrak etanol daun A. flava pada konsentrasi 56,25 µg/ml dan doxorubicin pada konsentrasi 3 µg/ml. Viabilitas sel WiDr akibat pemberian kombinasi tersebut sebesar 51,91 %. Hasil ini lebih baik jika dibandingkan dengan perlakuan ekstrak etanol daun A. flava dan doxorubicin pada konsentrasi yang sama ketika diberikan dalam bentuk tunggal, yaitu secara berurutan masing-masing menghasilkan viabilitas sel sebesar 102,40 % dan 67,38 %. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa kombinasi ekstrak etanol daun A. flava dan doxorubicin memiliki potensi sebagai agen kokemoterapi dilihat dari aktivitas sitotoksiknya terhadap sel kanker kolon WiDr. Saran yang dapat diberikan peneliti antara lain perlu pengujian mekanisme kematian sel akibat kombinasi ekstrak etanol daun A. flava dan doxorubicin serta perlu dilakukan penelusuran jalur kematian sel dan mekanisme yang memerantarainyaen_US
dc.language.isoiden_US
dc.subjectKanker Kolonen_US
dc.subjectEkstrak Etanol Daun Ki Konengen_US
dc.subjectDoxorubicinen_US
dc.subjectUji Sitotoksisitasen_US
dc.titleUJI SITOTOKSISITAS KOMBINASI EKSTRAK ETANOL DAUN KI KONENG (Arcangelisia flava L. Merr.) DAN DOXORUBICIN TERHADAP KULTUR SEL KANKER KOLON WiDren_US
dc.typeUndergraduat Thesisen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record