| dc.description.abstract | Sederetan struktur molekul turunan 5-Fu disarankan dalam penelitian ini melalui reaksi benzoilasi (esterifikasi) 5-Fu yang terhidroksilasi pada atom N nomor 1, senyawa 2: 5-fluoro-1-(hidroksimetil)-urasil. Substituen benzoil klorida yang disubstitusikan pada penelitian ini sebagai turunan 5-Fu, diantaranya adalah 3-klorobenzoil (4a); 2-klorobenzoil (4b); 3-nitrobenzoil (4c); 4-metoksibenzoil (4d); 4-trifluorometilbenzoil (4e); 3,4-diklorobenzoil (4f); dan 4-nitrobenzoil (4g).
Pada penelitian ini telah dikaji kondisi dan lama waktu reaksi sintesis pada tahap 2 yang optimum. Senyawa 4a, 4b, 4c, 4d, dan 4g optimum disintesis dengan metode refluks suhu 40C selama 6 jam, sedangkan senyawa 4e dan 4f reaksi dilakukan pada icebath selama 11 dan 17 jam. Proses pemurnian semua produk sintesis, senyawa 4, dieluasi menggunakan eluen heksana : aseton (6 : 4). Hasil pemurnian produk sintesis menggunakan kromatografi kolom menghasilkan fraksi terpilih fraksi 9 – 25 (senyawa 4a); fraksi 24 (senyawa 4b); fraksi 14 – 19 (senyawa 4c); fraksi 23 – 32 (senyawa 4d); fraksi 12 – 16 (senyawa 4e); fraksi 8 – 15 (senyawa 4f); dan fraksi 11 – 17 (senyawa 4g). Berdasarkan data FTIR dan 1HNMR fraksi-fraksi tersebut, diperoleh kesimpulan bahwasanya semua turunan 5-Fu bisa disintesis menggunakan metode yang diusulkan pada penelitian ini. | en_US |
